Chinese stad volledig afgesloten vanwege uitbraak pest

Een foto van pest-bacteriën in het lichaam van een patiënt. © afp.





Een volledige stad in China met 30 duizend inwoners is afgesloten van de buitenwereld nadat er een man is overleden aan de builenpest. Er is geen enkele vorm van verkeer mogelijk tussen het oude centrum van Yumen (in de provincie Gansu) en de omliggende bewoonde gebieden. Volgens het Chinese persbureau Xinhua staan er zeker tien controleposten rond het verzegelde gebied.

Xinhua meldt dat niemand besmet lijkt te zijn met de dodelijke ziekte, maar dat alle 151 mensen die in contact zijn geweest met de man die aan de pest is overleden, onder observatie staan. Het geïsoleerde gebied zou over genoeg rijst, bloem en olie beschikken om 'het een maand uit te houden, indien nodig', zeiden gezondheidsambtenaren tegen lokale media.

Marmot
Volgens onderzoekers heeft de man een marmot in het veld gedood en deze in stukken gesneden en aan zijn hond gevoerd. Hij kreeg hevige koortsen en werd opgenomen in het ziekenhuis van Yumen, waar hij vorige week woensdag overleed. Ook de velden waar de man de marmot heeft gevangen en het dorp waar hij vandaan komt zijn afgesloten.

De pest is een zeer besmettelijke ziekte die in de veertiende eeuw ongeveer de helft van de inwoners van Europa het leven heeft gekost. In de negentiende eeuw kwamen er in China miljoenen mensen om het leven bij een uitbraak. De bacteriële infectie verspreid zich over het algemeen via vlooienbeten, en de vlooien zitten vaak op knaagdieren (ratten, muizen, maar ook marmotten).

De pest steekt nog steeds af en toe de kop op en is door de
Wereldgezondheidsorganisatie uitgeroepen tot een van de dodelijkste besmettelijke ziekten die bestaan. Er is tegenwoordig antibiotica beschikbaar waardoor een patiënt kan genezen, maar zonder medicatie kan iemand binnen 24 uur sterven.




Bron

Saudi-Arabië meldt veel meer doden door MERS

MERS. © reuters.


In Saudi-Arabië zijn veel meer doden gevallen door de ziekte MERS dan tot nog toe werd aangenomen. De gezondheidsautoriteiten lieten vandaag weten dat bij het checken van de gegevens is gebleken dat er 282 mensen aan het Middle East Respiratory Syndrome (MERS) zijn bezweken. Het officiële dodental stond op 190.

De stijging komt doordat bij meer patiënten het infectievirus als de boosdoener is aangewezen. In het land is nu bij 688 patiënten MERS geconstateerd. Het virus dook in 2012 in het Midden-Oosten op, vooral in Saudi-Arabië. Half mei werd het eerste geval in Nederland vastgesteld.




Bron





Meer lezen: zoek berichten met dezelfde label; selecteer de label, klik, wacht tot de pagina vernieuwd is; scroll naar beneden voor nog meer berichten.

Tiener wordt 'standbeeld' door zeldzame ziekte

Seanie (18) moet ingrijpende keuze maken: zitten of liggen?

© Facebook.

Aan de buitenkant is niets te zien aan de 18-jarige Seanie Nammock uit Londen. Een zeldzame genetische aandoening zorgt er daarentegen voor dat de Britse studente geleidelijk verandert in een levend 'standbeeld'. De tiener doet haar best om een zo normaal mogelijk leven te leiden, maar ze staat voor een ingrijpende keuze: wil ze 'bevriezen' in een zittende of liggende positie?

De Britse tiener vecht al zes jaar tegen FOP (fibrodysplasia ossificans progressiva), oftewel 'stenen man syndroom'. Een zeldzame ziekte die spieren gewrichten en pezen omzet in stevige botten. In het lichaam van Seanie groeit als het ware een tweede skelet. Wereldwijd zijn er slechts maar een paar honderd mensen gediagnostiseerd met FOP. In Nederland hebben slechts 8 mensen deze ziekte.

Vallen
De rug en nek van Seanie zijn al bevroren, waardoor ze niet in staat is om haar handen te tillen boven haar taille. 'Ik val vaak door mijn aandoening', vertelt ze aan de Britse krant The Mirror. 'Ik kan de trapleuning niet vastpakken en heb een slechte balans omdat mijn armen zijn vergrendeld. En als ik val kan ik mijn val niet breken'.

In de tussentijd probeert Seanie het beste van haar leven te maken. Make-up brengt ze aan met een barbecuetang en ze heeft speciale borstels met lange handvatten, omdat ze dus niet met haar handen bij haar gezicht kan.

Nieuw onderzoek
Seanie slikt veel pijnstillers, er is namelijk nog geen remedie tegen FOP. Artsen van de Birmingham Queen Elizabeth Hospital willen dat veranderen met de oprichting van een wereldwijd centrum voor zeldzame ziektes, waar aandoeningen zoals die Seanie kunnen worden onderzocht en behandeld. Vorig jaar heeft Seanie 's zus, Sinead, geld opgehaald door de Kilimanjaro in Tanzania te beklimmen. Daarmee haalde ze 34.000 pond op.

Het is te hopen voor Seanie dat nieuwe onderzoeken succes boeken. 'We vrezen dat haar tweede skelet zich verspreid naar haar onderlichaam', vertelt haar moeder verontrust. 'Ze zal dan een levensveranderende beslissing moeten maken: wil ze zittend of staand door het leven?'




Bron

Slachtoffer van vleesetende ziekte krijgt bionische handen

Een Amerikaanse vrouw die beide handen, haar linkerbeen en haar rechtervoet verloor door een vleesetende ziekte, heeft twee bionische handen gekregen. De handen zijn geprogrammeerd met 24 functies waardoor haar mobiliteit enorm is toegenomen.

Volgens vader Andy Copeland liep zijn 25-jarige dochter Aimee de zeldzame bacteriële infectie vorig jaar op na een val uit een kabelbaan. Daarbij liep ze een grote wond op in haar been. Drie dagen later moest ze met spoed worden opgenomen wegens hevige ontstekingen.

Nadat haar handen en been waren geamputeerd bracht Copeland twee maanden door in een revalidatiekliniek in Atlanta, waar ze weer leerde te bewegen en eten zonder protheses.

Met haar nieuwe bionische handen kan ze nu zelf weer een stukje chips beetpakken en een komkommer in stukjes snijden. Volgens CNN kosten de handen zo'n 120.000 dollar (90.000 euro) per stuk.




Bron

'Ziekte misbruikt om werknemers te ontslaan'

BrWerkgevers proberen op grote schaal 'ziek' personeel goedkoop te lozen. Wie na een kort ziekverlof weer komt werken, blijft soms - zonder het zelf te weten - op papier 'ziek', waarna de werkgever na 2 jaar ontslag kan aanvragen zonder diep in de buidel te hoeven tasten. Dat stelt FNV Bondgenoten na onderzoek.

De vakbond onderzocht 3300 meldingen die de afgelopen 4 weken binnenkwamen bij hun Meldpunt Verzuimbegeleiding.

Werknemers die na een griep aan de slag gaan, worden zonder het te weten administratief voor 1 procent ziek gehouden. Na een jaar krijgen ze dan als 'zieke' opeens 10 tot 30 procent minder salaris. 'Dan rest alleen nog de rechter en gaat het snel over ontbinding van het arbeidscontract,' zegt FNV-bestuurder Gea Lotterman tegen het AD.

Slachtoffer
Ron Doek (41) uit Landgraaf voelt zich een slachtoffer van ontslag via de nieuwe sluiproute. Hij dacht volledig aan het werk te zijn, maar hoorde achteraf dat zijn werkgever hem nog voor 1 procent administratief ziek hield. Zijn vrouw Patricia (31) heeft zich nu, met de hulp van de bond en een advocaat, in de zaak vastgebeten.

Ron Doek heeft een vaataandoening aan zijn handen. Zijn medisch dossier belandde illegaal bij personeelszaken. Patricia Doek: 'Gebruik maken van subsidie voor een aangepaste werkplek of aangepast werk, aangepaste kleding als speciale handschoenen: niets kon.' Daarnaast bleek de arbo-arts uiteindelijk ook geen dokterspapieren te hebben.

Mysterieuze ziekte verandert jongen langzaam in skelet

Een jongen uit Saoedi-Arabië lijdt aan een ziekte die hem langzaam verandert in een skelet. De jongen, genaamd Salman, is extreem mager en letterlijk vel over been. Dokters raadden zijn moeder aan de jongen over te laten brengen naar een ander ziekenhuis, maar ze weigert.

In een ander ziekenhuis kunnen specialisten een diagnose stellen en een behandeling in gang zetten, maar zijn moeder wil dat niet omdat 'ze zich veel te veel zorgen om hem maakt.' In de Saudische krant Sabq Daily verschenen vandaag een drietal aangrijpende foto's van Salman, wiens leeftijd niet wordt genoemd.

'Salman lijdt aan een zeldzame ziekte die hem zwak maakt en waardoor hij continu gewicht verliest. Soms schiet zijn temperatuur omhoog, als hij een infectie heeft,' aldus Saeed Al Naqeer, voorlichter van de gezondheidsdienst in de krant.

Salman is de enige man in zijn familie na de dood van zijn vader. Hij heeft vijf zussen die allemaal getrouwd zijn en ver van hem en zijn moeder wonen.

Bron

Twee broers met zeldzame 'Benjamin Button'-ziekte zijn weer kind geworden

Twee Britse broers, Matthew en Michael Clark, lijden aan een zeldzame ziekte die doet denken aan de film 'The Curious Case of Benjamin Button'. Mentaal zijn ze namelijk in korte tijd weer kind geworden. Tot vorig jaar hadden ze normale relaties, maar intussen wonen ze weer bij hun ouders omdat ze de klok rond hulp nodig hebben.

De broers lijden aan terminale leukodystrofie, een zeer zeldzame ziekte. Michael is 42 en was actief bij de RAF. Nu heeft hij naar schatting de mentale leeftijd van een 10-jarig kind en hij kijkt de hele dag naar cartoons. Matthew is 39 en werkte in een chipsfabriek. Hij trouwde 22 jaar geleden en heeft een 19-jarige dochter. Binnenkort wordt hij zelfs grootvader. Maar zijn relatie stortte door de ziekte in, hij verloor zijn job en werd uiteindelijk uit zijn flat gezet. De ouders van de broers zijn bejaard en moesten hun kinderen opnieuw onder hun hoede nemen.