Posts tonen met het label DNA. Alle posts tonen
Posts tonen met het label DNA. Alle posts tonen

woensdag 4 juni 2014

Door vissers gevonden schedel na 14 jaar geïdentificeerd

-
Foto ter illustratie. Vissers op de Noordzee. © anp.


Na 14 jaar is bekend van wie de schedel was die in 2000 werd gevonden in het net van een vissersschip op de Noordzee. Het gaat om een toen 57-jarige vrouw uit België. Zij was dat jaar vermist geraakt. Haar kinderen hadden DNA afgestaan en dat bracht haar identiteit aan het licht. Dat meldde de politie vandaag.

De vrouw heeft waarschijnlijk zelf een einde aan haar leven gemaakt. Haar schedel lag begraven in Ouddorp, als Nomen Nescio (naam onbekend). Het lichaamsdeel is overgedragen aan haar nabestaanden. Het is niet bekend of ze wordt herbegraven of gecremeerd. De rest van haar lichaam is niet gevonden.

In en rond Rotterdam zal de politie de komende maanden nog zeker zes niet-geïdentificeerde lijken opgraven. Het DNA daarvan wordt vergeleken met de databank, in de hoop dat zo alsnog de identiteit kan worden vastgesteld.




Bron

vrijdag 28 maart 2014

Zwangere vrouw kan NIPT-test vergoed krijgen

© anp.

Zwangere vrouwen die een verhoogd risico hebben om een kind ter wereld te brengen met een ernstige erfelijke aandoening, zoals het syndroom van Down, krijgen vanaf 1 april de zogeheten NIPT-test vergoed.

Minister Edith Schippers van VWS heeft dat vandaag bekendgemaakt. Bij de NIPT wordt bloed afgenomen bij de zwangere vrouw. Het DNA van de foetus dat hierin aanwezig is, wordt getest op chromosoomafwijkingen. De test heeft als voordeel boven de al beschikbare vlokkentest en de vruchtwaterpunctie dat er geen risico is op een miskraam.

Om de NIPT-test te krijgen moet wel een verhoogd risico zijn vastgesteld. Dat kan blijken uit de medische geschiedenis van de zwangere of uit een zogenoemde combinatietest (van een echo en een bloedtest). Bij een verhoogd risico wordt het vervolgonderzoek vergoed.

Vrouwen van boven de 36 hebben vanaf 1 januari volgend jaar geen rechtstreekse toegang meer tot een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie, laat Schippers verder weten. Ze volgt daarmee een advies van de Gezondheidsraad. Reden is dat de combinatietest een verhoogd risico op chromosoomafwijkingen beter voorspelt dan de leeftijd alleen.




Bron

zondag 19 januari 2014

Medewerker spermalab blijkt vader van IVF-kind

Mogelijk is de nu 21-jarige dochter geen alleenstaand geval. © thinkstock.



Consternatie in de Verenigde Staten, waar de moeder van een inmiddels 21-jarige jongedame ontdekt heeft dat de biologische vader van haar kind niet haar man is, maar een medewerker van de vruchtbaarheidskliniek waar de kunstmatige inseminatie plaatsvond. Er wordt nu onderzocht of het gaat om een fout of een bewuste actie van de medewerker.

De universiteit van Utah, waar het spermalab mee verbonden was, zegt dat er momenteel geen aanwijzingen zijn dat er nog meer verwisselingen hebben plaatsgevonden.

'Omdat de medewerker, Thomas Lippert, in 1999 overleed en omdat er geen archieven zijn van het ondertussen opgedoekte lab, is het mogelijk dat sommige vragen nooit beantwoord zullen kunnen worden', stelt de universiteit in een persbericht.

Patiënten die ongerust zijn, kunnen een vaderschapstest laten uitvoeren.


Ontvoering
Volgens Amerikaanse media werd Lippert veroordeeld in een ontvoeringszaak. Zijn weduwe is ervan overtuigd dat de 'vergissing' bewust werd gemaakt en dat er anderen zijn in hetzelfde geval als de 21-jarige vrouw.

De getroffen familie kwam de fout op het spoor toen ze een stamboom wilde opmaken. De dochter en haar ouders lieten een DNA-test uitvoeren en daaruit bleek dat vader en dochter geen enkele DNA-overeenkomst vertoonden.

Na wat speurwerk kwamen ze erachter dat Lippert de biologische vader is. Het gezin laat zich er niet door uit het veld slaan. 'Ik denk dat mijn dochter en ik closer zijn dan ooit', vertelt de vader aan de Amerikaanse zender CBS. 'Ik hou van haar. Ze is mijn dochter.'




Bron

zaterdag 10 augustus 2013

'Graf van familie Mona Lisa' geopend

Close-up van het wereldberoemde schilderij de Mona Lisa. © ap.


Onderzoekers in Florence openen vrijdag het graf van mogelijke familieleden van de vrouw die bekendstaat als Mona Lisa. Wetenschappers hopen zo familie-DNA op te sporen en dat te kunnen vergelijken met het vrouwenlichaam dat twee jaar geleden in het St. Ursula-klooster in de Italiaanse stad is gevonden, schrijft de Italiaanse omroep TG1.

Zo moet worden bevestigd dat het gevonden stoffelijk overschoot echt dat van Lisa Gherardini del Giocondo is. In de basiliek van Santissima Annunziata liggen als het goed is de man en twee zonen van de mysterieus glimlachende vrouw die model stond voor het beroemde schilderij van Leonardo da Vinci. Het paneel is zeker 500 jaar oud.

Als het lichaam echt van Del Giocondo blijkt te zijn, kan met haar schedel een reconstructie van haar hoofd gemaakt worden. Op die manier kan haar uiterlijk worden vergeleken met haar afbeelding op het schilderij.




Bron

dinsdag 2 juli 2013

Broers om DNA verdacht van oude verkrachting

Twee broers (42 en 45 jaar) worden vanwege bewaarde DNA-sporen verdacht van een verkrachting in 1999 in Helmond. Ze zijn in mei aangehouden en staan op 23 augustus voor de rechter. Het Openbaar Ministerie (OM) heeft dat dinsdag bekendgemaakt.

Op 30 oktober 1999 zouden zij de bewoonster van een huis in Helmond hebben bedreigd, bestolen en verkracht. Er vond een match plaats omdat DNA van de mannen in de landelijke databank terechtkwam toen ze werden veroordeeld door drugsdelicten, legde een OM-woordvoerster uit.

De 42-jarige man uit Amsterdam werd op 14 mei aangehouden. Zijn 45-jarige broer werd 2 weken later in de gevangenis in Roermond aangehouden.

Bron

Drol verraadt Poolse woningovervaller in Asten

Een 27-jarige Poolse man uit Antwerpen wordt verdacht van een brute woningoverval in Asten (Noord-Brabant) vorig jaar, omdat zijn DNA werd gevonden bij een drol in de buurt. Tegen de man is dinsdag 4,5 jaar celstraf geëist.

Het DNA werd gevonden op papier waarmee de dader zijn billen heeft afgeveegd. Het spoor werd opgeslagen in de landelijke DNA-databank. Toen de verdachte man in de zomer DNA moest afstaan voor een aantal woninginbraken, volgde er een match.

Tijdens de overval werd een bewoner geslagen, geschopt en vastgebonden door meerdere daders. De bewoonster werd gedwongen kluizen te openen en geld en sieraden af te staan. Ook zij werd vastgebonden.

Andere verdachten zijn niet gevonden.

Bron

zaterdag 15 juni 2013

Fout in DNA bedreigt Zuid-Limburgse families


Leden van een aantal Zuid-Limburgse families hebben een fout in het genetisch materiaal (DNA) die kan leiden tot hartritmestoornissen en plotse hartdood. Het gaat waarschijnlijk om honderden, maar mogelijk om enkele duizenden mensen die verre familie van elkaar zijn en eenzelfde voorouder hebben, ontdekten cardiologen en genetici van het academisch ziekenhuis Maastricht (azM).

Deze mutatie in het gen is uniek voor de hele wereld, aldus de onderzoekers. Het gaat om een mutatie in het zogenoemde SCN5A-gen die in het ergste geval kan leiden tot acute hartstilstand, meestal bij mensen die schijnbaar gezond zijn. Dit gen oefent invloed uit op de elektrische stabiliteit van het hart. Als er een foutje insluipt, kunnen soms dodelijke hartritmestoornissen het gevolg zijn.

Al enkele jaren viel het de cardiologen en genetici op dat hetzelfde genfoutje in bepaalde families werd aangetroffen, aldus een woordvoerder van het ziekenhuis. Inmiddels groeit het aantal nieuwe namen met mutatiedragers wekelijks. De fout bleek terug te voeren tot één voorouder die honderden jaren geleden leefde.

vrijdag 16 november 2012

Oorzaak zeldzaam syndroom gevonden in DNA

Een team van erfelijkheidsdeskundigen is erin geslaagd om de oorzaak te achterhalen van een uiterst zeldzame verstandelijke handicap. Dat deden ze door het DNA te bestuderen van twee jongens die een syndroom leken te hebben dat geen enkele arts herkende.

Toen de genetici het met collega's hadden over een jongen met een voor hen een onbekend syndroom, meldde zich een arts uit België, die een jongen behandelde die er net zo uitzag als de Nederlandse jongen. 'Ik heb foto's gezien van beide jongens. Het leken wel broers. Mensen met het syndroom van Down hebben ook allemaal dezelfde typische uiterlijke kenmerken. Dat hebben deze jongens ook, maar dan lijken ze nog meer op elkaar', vertelde erfelijkheidsarts in opleiding Janneke Schuurs-Hoeijmakers van het UMC St Radboud in Nijmegen vrijdag.

Uit een analyse van alle genen van hun DNA bleek dat beide jongens op precies hetzelfde gen exact dezelfde verandering hebben. 'Ze hebben allebei boogvormige wenkbrauwen, een ietwat bolle neus, dunne lippen en ogen die wat schuin naar beneden staan', omschrijft Schuurs-Hoeijmakers. 'Het zijn heel aardige jongens. Hun IQ ligt rond de 50. Ze leren moeilijk en zullen nooit zelfstandig kunnen leven.'

Bron

vrijdag 14 september 2012

Genen ontdekt die gezichtsvorm beïnvloeden

Onderzoekers van Erasmus MC hebben vijf genen gevonden die een rol spelen bij de opbouw van het menselijke gezicht. De onderzoekers werken samen met wetenschappers uit Duitsland, Canada, Groot-Brittannië en Australië. Ze publiceren hun bevindingen vrijdag in het wetenschappelijke tijdschrift PLoS Genetics.

Eéneiïge tweelingen hebben bijna identieke gezichten, broers en zussen lijken vaker op elkaar en op hun ouders dan op mensen die geen familie zijn. Dit betekent dat het menselijk gezicht voor een groot deel erfelijk bepaald is: genen spelen een belangrijke rol bij het uiterlijk.

Genen
Er bestaat echter weinig kennis over welke genen het gaat. Het onderzoeksteam van het Erasmus MC is er nu in geslaagd, vijf genen te identificeren die zorgen voor de vorm van het menselijke gezicht.

Drie van de vijf gevonden genen werden al eerder ontdekt. De twee andere genen zijn niet eerder in verband gebracht met gezichtsontwikkeling.

Volgens Prof.dr. Manfred Kayser, leider van het onderzoek, is de ontdekking van de genen een belangrijke eerste stap in het begrip van de erfelijke factoren die verantwoordelijk zijn voor de opbouw van het menselijke gezicht. 'Misschien is het in de toekomst mogelijk om op basis van DNA-sporen een politieportret te maken. Oogkleur en haarkleur kunnen we inmiddels vrij accuraat voorspellen op basis van DNA-sporen', aldus Kayser. (GezondheidsNet)

Bron

woensdag 29 augustus 2012

Opmerkelijke ontdekking van suikermolecuul bij jonge ster



Een team van Europese astronomen heeft voor het eerst suikermoleculen ontdekt in het gas rond een jonge, zonachtige ster op 400 lichtjaar van ons. Dat meldt de Europese Zuidelijke Sterrenwacht ESO.

Met de ALMA-radiotelescoop in Chili stootten de astronomen op moleculen van glycolaldehyde - een vorm van suiker - in het gas rond IRAS 16293-2422, een jonge dubbelster ongeveer net zo zwaar als de zon.

Planeetvorming
Glycolaldehyde is al eens eerder in de interstellaire ruimte waargenomen, maar nu voor het eerst zo dicht bij een zonachtige ster, op afstanden vergelijkbaar met die tussen de zon en de planeet Uranus.


De ontdekking bewijst dat sommige van de chemische bestanddelen die nodig zijn voor het ontstaan van leven bij deze ster al op het moment van planeetvorming aanwezig waren, beklemtoont de ESO.


Bouwsteen leven
"Glycolaldehyde is een eenvoudige vorm van suiker die niet veel verschilt van de suiker die we in koffie doen", zegt Jes Jørgensen van het Deense Niels Bohr Instituut, hoofdauteur van een artikel in het vakblad Astrophysical Journal Letters. "Dit molecuul is een van de ingrediënten voor de vorming van RNA dat, net als het verwante DNA, een van de bouwstenen van het leven is".

Opvallend
"Wat zo opwindend is aan onze bevindingen, is dat (..) de suikermoleculen naar een van de sterren in het stelsel toe vallen", zegt teamlid Cécile Favre van de Universiteit van Aarhus. "De suikermoleculen bevinden zich niet alleen op de juiste plek om op een planeet terecht te komen, maar bewegen ook de goede kant op"



Bron

donderdag 28 juni 2012

DNA lost moord Nicole van den Hurk niet op

Het DNA dat met verbeterde technieken uit oude sporen van de moord op Nicole van den Hurk is vastgesteld, heeft niet naar een dader geleid. Het onderzoek pleit ook de verdachte stiefbroer van Nicole vrij. De politie heeft dat vandaag bekendgemaakt.

De politie heeft geen aanknopingspunten meer voor verder onderzoek, vertelde een woordvoerster.

De stiefbroer meldde zich in het voorjaar in Engeland bij de politie met nieuwe informatie over deze oude zaak. Het onderzoek werd heropend en hij werd aangehouden en uitgeleverd. De rechtbank liet hem echter snel weer vrij.

Zowel de stiefbroer als enkele andere mannen hebben voor het onderzoek vrijwillig DNA afgestaan. Dit heeft niet geleid tot een hit, aldus de politie. De politie wil niet zeggen wie er nog meer aan het DNA-onderzoek hebben meegewerkt. De stiefvader van Nicole heeft gezegd dat hij DNA heeft afgestaan.

Nicole van den Hurk verdween op 6 oktober 1995 toen ze op de fiets op weg was naar haar bijbaantje. Haar lichaam werd eind november van dat jaar gevonden in de bossen tussen Mierlo en Lierop. Ze bleek met geweld om het leven te zijn gebracht.

Bron

donderdag 31 mei 2012

Kankerrevolutie: bloedtest checkt of behandeling werkt

Een eenvoudige bloedtest zou de wereld van de kankerbehandelingen op zijn kop kunnen zetten. Simpelweg door aan te tonen of een behandeling werkt en wat de toestand van een tumor is. Dit zou vele operaties en scans kunnen vermijden, wat het niet alleen veiliger maar ook een pak goedkoper maakt. "De test zou een revolutie kunnen betekenen in de manier waarop we kanker behandelen", aldus onderzoeker Dr Nitzan Rosenfeld.

Momenteel moeten kankerpatiënten vaak een operatie ondergaan om weefsel voor analyse te laten wegnemen. Riskant, zeker als ze verzwakt zijn. De bloedtest doet het anders: door middel van 'sequencing', een techniek om genetische code te lezen, wordt gezocht naar de stukjes DNA die tumoren loslaten in de bloedsomloop. Huidige screeningmethodes zien deze vaak over het hoofd.

Uit de resultaten zou kunnen worden afgeleid of de tumor actiever wordt of niet, met andere woorden: of de behandeling werkt of niet. Tegelijk kan de patiënt heel wat ongemak en neveneffecten worden bespaard.

Breinen achter de techniek zijn Britse wetenschappers verbonden aan de onderzoeksorganisatie Cancer UK van Cambridge. Ze slaagden erin om sequencing, een populaire methode bij wetenschappers, te linken aan de sleutelgenen bij kanker. Een wereldprimeur: nooit eerder werden volledige genen geanalyseerd op basis van een bloedtest.

Bron